岗位职责：  
1、 负责项目前期试验申请及后期申报注册工作。  
2、 建立注册体系及法规咨询服务。  
3、 对器械生产器械GMP和GSP要求熟悉。  
4、 负责器械所有国家标准及法律法规，行业指南，国标要求等解读培训，落地执行。  
  
任职要求：  
1、本科及以上学历，2年及以上IVD诊断试剂项目注册经验；  
2、2年及以上医疗器械项目注册经验；  
3、 其中1人最少3年器械临床经验，既往从事过医疗器械生产质量管理规范相关工作，优先注册人员，另1人无特殊要求；  
4、 对医疗器械注册相关法规政策熟悉，年龄不超过30岁；  
5、 态度积极，既往流动率低，认真负责，做事细心，善于发现问题和解决问题；  
6、 具备创新能力，良好的文字撰写能力和沟通能力。

联系人：徐老师 18156007513

转移个人简历

岗位职责：  
1、 负责质量管理工作，并协助建立SOP体系及项目文件  
2、 负责器械所有国家标准及法律法规，行业指南，国标要求等解读培训，落地执行。  
  
任职要求：  
1、本科及以上学历，2年及以上医疗器械质量管理经验；  
2、 最少1年临床经验，器械经验最好，药品也可以接受；  
3、 对既往从事业务相关法规政策熟悉，年龄不超过30岁；  
4、 态度积极，既往流动率低，认真负责，做事细心，善于发现问题和解决问题；  
5、 具备创新能力，良好的文字撰写能力和沟通能力。

联系人：徐老师 18156007513

投寄简历表

岗位职责：  
1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作，确保试验严格按照方案，GCP及相关法律法规的要求执行；  
2、协调研究中心解决试验过程中出现的问题，确保研究数据及时、准确、完整的记录在病例报告表中，及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况；  
3、与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系；  
4、上级交代的其他工作。  
  
任职要求：  
1、本科及以上学历，1-3年IVD体外诊断试剂临床项目监查经验；  
2、1-3年医疗器械临床项目监查经验；  
3、熟悉临床试验，拥有多个临床项目监查经验，验证性临床经验、医疗器械相关经验优先考虑；  
4、可接受出差；  
5、GCP证书。

联系人：徐老师 18156007513

投寄工作简历

岗位职责：  
1、完成临床试验方案撰写及定稿；  
2、完成临床试验立项/伦理撰写，整理，定稿；  
3、协助项目经理完成项目管理工作，熟悉项目管理流程；  
4、完成TMF整理工作；  
5、上级交代的其他工作。  
  
任职要求：  
1、硕士及以上学历，临床药学、药学、医学等相关专业；  
2、较强的文字撰写能力；  
3、较强的文献查阅能力。

联系人：徐老师 18156007513

转移个人简介

岗位职责：  
1、完成临床试验方案撰写及定稿；  
2、完成临床试验立项/伦理撰写，整理，定稿；  
3、负责项目管理工作，并协助建立项目管理体系及项目文件  
4、负责团队培训。  
  
任职要求：  
1、本科及以上学历，2年及以上IVD体外诊断试剂临床项目从业经验且有1年及以上PM经验；  
2、2年及以上医疗器械临床项目从业经验且有1年及以上PM经验；  
3、2年左右PM经验；  
4、对法规政策熟悉，具有丰富监查经验，年龄不超过30岁；  
5、了解注册类器械注册申请流程，熟悉3类器械NMPA申请临床流程；  
6、临床环节精通，完成过2类，3类器械的申报；  
7、在合肥市内医院开展过器械试验。

联系人：徐老师 18156007513

转移工作简历

岗位职责：  
1、负责项目临床试验的准备、实施的全过程，确保临床试验符合相关法规的要求；  
2、负责与临床单位进行沟通、协调，保障临床试验顺利进行；  
3、负责整理完善所有试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档；  
4、协调相关部门按时完成项目注册检验，协助收集/整理/撰写临床项目申报资料。  
  
任职要求：  
1、本科及以上学历，2年及以上IND注册流程质量管理经验；  
2、2年及以上IND注册流程经验；  
3、 熟悉IND注册流程及相关法规；  
4、参与过多个IND注册项目；  
5、 态度积极，既往流动率低，认真负责，做事细心，善于发现问题和解决问题；  
6、 具备创新能力，良好的文字撰写能力和沟通能力。

联系人：徐老师 18156007513

派件个人履历

岗位职责：  
1、根据质控计划实施质量控制活动，撰写质控报告并对发现的问题提出整改建议，审阅CAPA计划，并跟踪CAPA直至关闭；  
2、协助HR部门做好培训支持工作；  
3、协助QC经理公司内部的问题梳理及报告分析，跟踪CAPA问题跟踪，完成CAPA的闭环；  
4、完成QC经理交代的其他事项；  
5、完成临床部新药QC体系维护和搭建。  
  
任职要求：  
1、本科及以上学历，2年及以上新药质量管理经验；  
2、2年及以上新药流程质量管理经验  
3、 熟悉IND注册流程质量管理及相关法规  
4、 态度积极，既往流动率低，认真负责，做事细心，善于发现问题和解决问题。  
5、 具备创新能力，良好的文字撰写能力和沟通能力。

联系人：徐老师 18156007513

递送工作简历

岗位职责：  
1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作，确保试验严格按照方案，GCP及相关法律法规的要求执行；  
2、协调研究中心解决试验过程中出现的问题，确保研究数据及时、准确、完整的记录在病例报告表中，及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况；  
3、与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系；  
4、上级交代的其他工作。  
  
任职要求：  
1、本科及以上学历，2年及以上验证性临床监查经验或肿瘤项目；  
2、熟悉临床试验，拥有多个临床项目监查经验，验证性临床相关经验优先考虑；  
3、可接受出差；  
4、GCP证书。

联系人：徐老师 18156007513

递送简历表

岗位职责：  
1、参与临床试验方案及医学科研方案设计，为相关项目提供专业支持；  
2、撰写和审核临床研究方案、审核统计分析报告和临床总结报告；  
3、协助进行SOP撰写，修改，并提供针对性培训；  
4、协助提供学术支持，与临床专家进行专业沟通；  
5、上级交代的其他工作。  
  
任职要求：  
1、硕士及以上学历，3年及以上创新药临床从业经验（生物药、化药、中药均可）;  
2、GCP证书；  
3、3年及以上新药临床试验医学支持工作经验；  
4、熟悉药品相关政策法规及临床流程;  
5、临床环节精通，参与过新药临床项目的申报工作;  
6、有过妇科、眼科、呼吸、皮肤、精神、骨科等科室项目经验优先;  
7、 态度积极，既往流动率低，认真负责，做事细心，善于发现问题和解决问题;  
8、 具备创新能力，良好的文字撰写能力和沟通能力。

联系人：徐老师 18156007513

转移工作简历

岗位职责：  
1、完成临床试验方案撰写及定稿；  
2、完成临床试验立项/伦理撰写，整理，定稿；  
3、协助项目经理完成项目管理工作，熟悉项目管理流程；  
4、完成TMF整理工作；  
5、上级交代的其他工作。  
  
任职要求：  
1、硕士及以上学历，临床药学、药学、医学等相关专业；  
2、 态度积极，既往流动率低，认真负责，做事细心，善于发现问题和解决问题；  
3、 具备创新能力，良好的文字撰写能力和沟通能力。

联系人：徐老师 18156007513

递送个人简历

岗位职责：  
1、完成临床试验方案撰写及定稿；  
2、完成临床试验立项/伦理撰写，整理，定稿；  
3、负责项目管理工作，并协助建立项目管理体系及项目文件  
4、负责团队培训。  
  
任职要求：  
1、本科及以上学历，3年及以上新药临床项目从业经验且有1年及以上PM经验；  
2、3年左右新药临床试验PM经验。  
3、 对法规政策熟悉，具有丰富项目运营经验.  
4、 了解药品申报流程，熟悉药品相关政策法规及临床流程。  
5、 临床环节精通，完成过新药临床项目的申报工作。

联系人：徐老师 18156007513

转移筒历

岗位职责：  
1、负责项目临床试验的准备、实施的全过程，确保临床试验符合相关法规的要求；  
2、负责与临床单位进行沟通、协调，保障临床试验顺利进行；  
3、负责整理完善所有试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档；  
4、协调相关部门按时完成项目注册检验，协助收集/整理/撰写临床项目申报资料。  
  
任职要求：  
1、本科及以上学历，临床药学、药学、医学等相关专业；  
2.3年及以上工作经验;

联系人：徐老师 18156007513

投寄个人履历

岗位职责：  
1、根据质控计划实施质量控制活动，撰写质控报告并对发现的问题提出整改建议，审阅CAPA计划，并跟踪CAPA直至关闭；  
2、协助HR部门做好培训支持工作；  
3、协助QC经理公司内部的问题梳理及报告分析，跟踪CAPA问题跟踪，完成CAPA的闭环；  
4、完成QC经理交代的其他事项；  
5、辅助进行临床部体系维护和搭建。  
  
任职要求：  
1、硕士及以上学历，临床药学、药学、医学等相关专业；  
2、 态度积极，既往流动率低，认真负责，做事细心，善于发现问题和解决问题；  
3、 具备创新能力，良好的文字撰写能力和沟通能力。

联系人：徐老师 18156007513

转移工作简历

岗位职责：  
1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作，确保试验严格按照方案，GCP及相关法律法规的要求执行；  
2、协调研究中心解决试验过程中出现的问题，确保研究数据及时、准确、完整的记录在病例报告表中，及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况；  
3、与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系；  
4、上级交代的其他工作。  
  
任职要求：  
1、本科（一本以上）及以上学历，临床药学、药学、医学等相关专业；  
2、良好的沟通能力和语言表达能力；  
3、良好的逻辑思维能力；  
4、吃苦耐劳，适应能力强；  
5、可接受出差。

联系人：徐老师 18156007513

转移个人履历

岗位职责：  
1、参与临床试验方案及医学科研方案设计，为相关项目提供专业支持；  
2、撰写和审核临床研究方案、审核统计分析报告和临床总结报告；  
3、协助进行SOP撰写，修改，并提供针对性培训；  
4、协助提供学术支持，与临床专家进行专业沟通；  
5、管理培训团队。  
  
任职要求：  
1、硕士及以上学历，3年及以上临床试验医学支持工作经验或从业3年及以上妇科、眼科、骨科等科室的临床工作经验；  
2、较强的文字撰写能力；  
3、较强的文献查阅能力；  
4、熟悉临床试验，从事过临床学术支持工作这优先；  
5、主治医师优先。

联系人：徐老师 18156007513

派件工作简历

岗位职责：  
1、参与临床试验方案及医学科研方案设计，为相关项目提供专业支持；  
2、撰写和审核临床研究方案、审核统计分析报告和临床总结报告；  
3、协助进行SOP撰写，修改，并提供针对性培训；  
4、协助提供学术支持，与临床专家进行专业沟通；  
5、上级交代的其他工作。  
  
任职要求：  
1、硕士及以上学历，1年及以上临床试验医学支持工作经验或从业1年及以上妇科、眼科、骨科等科室的临床工作经验  
2、较强的文字撰写能力；  
3、较强的文献查阅能力；  
4、熟悉临床试验，从事过临床学术支持工作这优先；  
5、GCP证书。

联系人：徐老师 18156007513

转移简历照片

岗位职责：  
1、完成临床试验方案撰写及定稿；  
2、完成临床试验立项/伦理撰写，整理，定稿；  
3、协助项目经理完成项目管理工作，熟悉项目管理流程；  
4、完成TMF整理工作；  
5、上级交代的其他工作。  
  
任职要求：  
1、硕士及以上学历，临床药学、药学、医学等相关专业；  
2、 态度积极，既往流动率低，认真负责，做事细心，善于发现问题和解决问题。  
3、 具备创新能力，良好的文字撰写能力和沟通能力。

联系人：徐老师 18156007513

派件个人履历

岗位职责：  
1、全面负责对接部门的招聘、考勤、绩效、员工关系等各方面的工作，为业务部门提供充足的人力支持和人才保障；  
2、做好人资数据分析，协助业务部门搭建可持续发展的人才梯队，并全面负责所支持部门的培训管理工作；  
3、根据运营部门实际情况，搭建员工沟通渠道，构建良好劳资关系；  
4、HRBP团队的管理和工作流程的持续优化。  
  
任职要求：  
1、本科及以上学历，3-5年专业工作经验；  
2、形象端正，有良好的表达及沟通能力；  
3、具有人力资源职业操守，责任心强，有耐心，能承受一定工作压力，较强的团队合作意识；  
4、具有独立完成工作任务的能力，具有较强的执行力。

联系人：徐老师 18156007513

递送工作简历

岗位职责：  
1、负责建立与完善合同管理制度；  
2、负责对公司各类合同审核、准确登记、编号等工作；  
3、负责合同归档管理、合同信息及时准确录入九游会真人游戏远系统；  
4、负责合同相关数据统计与分析；  
5、负责技术合同登记备案工作；  
6、负责协助各部门用印申请；  
7、行政档案管理。  
  
任职要求:  
1.本科及以上学历，能熟练掌握文字编辑、排板和办公室软件的操作；  
2.普通话标准流利，形象气质佳，亲和力强；  
3.工作负责、主动、干练，反应灵敏，形象良好。

联系人：徐老师 18156007513

递送简历照片

岗位职责：  
1.负责做好接待临时来访人员及对外联络的服务工作  
2.负责来公司参观、交流、应聘等宾客的接待及服务工作  
3.负责协助接待来公司参观、交流、培训等客人的住宿，餐饮往返票务及其他接待工作  
4.负责受理来访接待、收发传真、考勤登记、接听电话、解答咨询、记录等工作  
5.负责办公室环境卫生、绿植监督维护、快递管理以及保洁管理  
  
任职要求:  
1.本科及以上学历，能熟练掌握文字编辑、排板和办公室软件的操作;  
2.普通话标准流利，形象气质佳，亲和力强;  
3.工作负责、主动、干练，反应灵敏，形象良好。

联系人：徐老师 18156007513

投寄工作简历

岗位职责：  
1.业务调研、分析报告、行业动态等相关信息整理；  
2.配合商务部做相关对外宣传工作；  
3.相关业务类型文稿定期更新；  
4.配合策划相关创意活动及大型活动组织；  
5.拓展品牌外宣活动渠道；  
6.负责品牌画册、内刊、企业宣传资料的调整；  
7.展厅对接；  
8.配合相关培训工作；  
9.客户调研模块。  
  
任职要求:  
1.本科及以上学历，性格开朗，善于沟通交流，表达能力强;工作主动积极、认真负责、做事细心;  
2.具备创新能力、良好的文字撰写能力和理解能力;  
3.能熟练运用Word、Execl、Powerpoint等相关办公软件会使用修图软件、短视频编辑软件等新媒体相关软件。

联系人：徐老师 18156007513

投寄个人履历

岗位职责：  
1、根据企业发展战略指导行政人力资源规划，并制订中、长期人力资源发展计划；  
2、建立和完善人力资源管理体系，制订并组织实施人力资源管理制度（包含招聘、培训、绩效、薪酬及员工发展等）；  
3、负责部门团队管理，擅长各类中高级人才的甄别和选拔，完善公司人才储备和梯队建设；  
4、定期向高层决策者提供有关人力资源战略、组织建设等方面的专项建议，为公司重大决策提供人力资源信息支持；  
5、及时处理公司管理过程中的重大人力资源问题；  
6、完成领导交办的临时性工作。  
  
任职要求:  
1.本科及以上学历，熟悉人力资源管理各项实务的操作流程，熟悉国家各项劳动人事法规政策，并能实际操作运用；  
2.具有良好的职业道德，踏实稳重，工作细心，责任心强，有较强的沟通、协调能力，有团队协作精神。

联系人：徐老师 18156007513

递送个人简介

岗位职责：  
1. 维护老客户，拓展新客户，发掘客户需求，完成部门年度商务目标；  
2. 了解掌握市场数据和及时了解竞争对手的情况，为公司发展方向和战略制定提供建议；  
3. 负责项目报价、招投标及合同等相关文件确定，保障签署项目按照合同约定执行；  
4. 负责项目执行过程中客户需求的跟进，协调内外，维持项目顺利执行；  
5. 负责主持展会和市场推广活动的筹备和召开；  
6. 其他交办工作。  
  
任职要求：  
1.本科及以上学历；  
2.药学、医学等相关专业；  
3. 具备良好的团队合作意识，执行能力和抗压能力；  
4. 形象气质佳，具有较强的书面表达、口头表达及沟通能力，具有较强的应变能力。

联系人：徐老师 18156007513

转移筒历

岗位职责：  
1. 维护老客户，拓展新客户，发掘客户需求，完成部门年度商务目标；  
2. 了解掌握市场数据和及时了解竞争对手的情况，为公司发展方向和战略制定提供建议；  
3. 负责项目报价、招投标及合同等相关文件确定，保障签署项目按照合同约定执行；  
4. 负责项目执行过程中客户需求的跟进，协调内外，维持项目顺利执行；  
5. 负责主持展会和市场推广活动的筹备和召开；  
6. 其他交办工作。  
  
任职要求：  
1.本科及以上学历；  
2. 5年及以上相关商务拓展经验，药物研发或者临床经验；  
3. 具备良好的团队合作意识，执行能力和抗压能力；  
4. 形象气质佳，具有较强的书面表达、口头表达及沟通能力，具有较强的应变能力。

联系人：徐老师 18156007513

转移简历表

岗位职责：  
1.带稽查团队完成临床中心稽查；  
2.制定日常检查计划，组织并执行合作临床中心的日常检查，报告检查结果，并追踪整改措施的落实；  
3. 协助合作临床中心进行质量管理体系的优化；  
4.合作临床中心的国家及地方管理部门检查前的准备工作及现场支持；  
5.对初级稽查员进行培训和带教。  
  
任职要求：  
1.本科及以上学历，临床医学、药学、生命科学等相关专业；  
2.从事临床试验CRC或CRA或项目管理或QC/QA工作超过3年，有临床QA经验；  
3.有新药Ⅰ期、Ⅱ/Ⅲ期临床试验CRA或QA经验优先；  
4.有BE试验稽查经验优先；  
5.有临床试验机构质量管理或质控经验优先。

联系人：徐老师 18156007513

投寄简历照片

岗位职责：  
1.独立或协助他人完成临床中心稽查（制定稽查计划，完成稽查前的准备，实施稽查，起草并终稿报告，审阅CAPA，主持与稽查相关的沟通会等）；  
2.合作临床中心的日常检查；  
3.协助合作临床中心项目自查，支持其现场核查。  
  
任职要求：  
1.本科及以上学历，临床医学、药学、生命科学等相关专业；  
2.从事临床试验CRC或CRA或项目管理或QC/QA工作超过1年；  
3.熟悉GCP相关法规；  
4.细致、耐心，善于发现和分析问题，富有责任感；  
5.有临床监查或者稽查经验优先。

联系人：徐老师 18156007513

派件简历表

岗位职责：  
1. 负责药物研发实验室项目方案/报告/申报资料的审核；  
2. 负责药学研究原始记录（实验记录、仪器使用记录等）审计；  
3. 负责药物研发实验室的偏差处理；  
4. 负责监督药物研发实验室现场合规性，包括现场仪器设备、使用记录、辅助台账等；  
5. 负责药物研发实验室质量体系的维护及持续提升；；  
6. 参与组织药物研发现场核查/审计各种资料的现场准备  
7. 参与档案管理工作，包括文件分发、回收、借阅、归档等工作；  
8. 参与内部体系的提升及自检；  
9. 领导安排的其他工作。  
  
任职要求：  
1. 药学相关专业，本科以上学历；  
2. 一年以上药物研发实验室工作经验者，熟悉质量管理体系者优先；  
3. 做事认真、负责、耐心，具有良好的协调能力和沟通能力，具有独立思考和分析能力。  


联系人：徐老师 18156007513

递送工作简历

岗位职责：  
1.负责项目方案、实验过程、记录及报告审核，出具质量保证报告；  
2.负责实验室日常检查，包括但不限于仪器设备、设施、人员培训、样品管理、计算机化系统等，出具质量保证报告；  
3. 审核实验室SOP使其符合GLP规范要求，并维护质量体系的运行；  
4.负责跟踪偏离、变更等流程；  
5. 协助接待CFDA及客户现场核查；  
6. 起草质量管理相关SOP；  
7.完成领导交代的其它工作。  
  
任职要求：  
1.本科学历，生物、药学、化学相关专业；  
2.工作细心认真，有较强的团队合作精神，热爱质量管理工作；  
3.接受过QA或GLP培训者优先，有生物分析或质量管理相关经验者优先。

联系人：徐老师 18156007513

投寄个人履历

岗位职责：  
1.负责细胞培养中心样本制备和储存的管理（包括工作流程的开发、建立、实施和维护管理）；  
2.总体负责细胞中心的日常工作运行和管理；  
3.对相关的细胞培养人员进行培训，确保人员正确掌握和执行实验室体系。  
  
任职要求：  
1.生物、医学、检验，工程等相关专业，硕士及以上学历；  
2.3年以上细胞培养工作经验；  
3.工作细致、认真，富有上进心，工作认真踏实；  
4、具备良好的解决问题的能力，主观能动性极强。

联系人：陈老师 18256519344

转移个人简介

岗位职责：  
1.参与实验室仪器设备的验收，赋予所有仪器设备唯一性编号；  
2.管理台账，记录实验室所有仪器设备的名称、型号、编号、当前状态等等；  
3.建立并维护仪器设备外部计量台账，并及时组织实施计量检定工作；  
4.参与维护设备档案，及时将设备的相关文件交由档案管理员归档。  
  
任职要求：  
1.化学、药学、食品、机械工程等相关专业; 专科及以上学历；  
2.有积极向上的工作热情和良好的学习动手能力；  
3.适应实验室的工作氛围，勤奋、肯吃苦。

联系人：陈老师 18256519344

递送工作简历

岗位职责：  
1.负责记录和文件分发、 回收、归档及销毁工作。  
  
任职要求：  
1. 本科学历；  
2.有积极向上的工作热情和良好的学习能力；  
3.适应实验室的工作氛围，勤奋、肯吃苦。

联系人：陈老师 18256519344

派件简历照片

岗位职责：  
1.协助项目负责人对接其他部门相关事务工作；  
2.跟踪项目进展，及时将有关问题上报主管领导，并协调解决问题；  
3.参与公司对外宣传及品牌提升活动；  
4.维护现有客户关系和挖掘潜在客户合作机会。  
  
任职要求：  
1.临床医学、药学、护理等相关专业，专科以上学历；  
2.性格开朗，善于沟通，有良好的自我学习能力和抗压能力；  
3.有良好的职业素养、耐心细致、不怕麻烦；  
4.有商务经验者优先。

联系人：陈老师 18256519344

递送工作简历

岗位职责：  
1.协助项目负责人制定分析计划及计划实施管理。  
2.负责项目培训的准备工作。  
3.负责对项目产生记录的进行收集和整理工作，积极与项目组人员和QA沟通解决记录中发现的问题。  
4.负责对已经完成项目的资料整理归档工作。  
5.负责其他临时性工作任务。  
  
任职要求：  
1.化学、药学、食品等相关专业; 本科及以上学历；  
2.有积极向上的工作热情和较强的服务意识；  
3.适应实验室的工作氛围，勤奋、肯吃苦。

联系人：陈老师 18256519344

派件简历表

  
岗位职责：  
1.负责分析测试中心整体项目的管理及分配，制定仪器排班表、项目进度表等；  
2.负责与项目负责九游会真人游戏临床部进行沟通协调，及时发现和解决项目进度和风险问题；  
3.督促分析测试中心中心内各小组工作，合理调配项目资源保证项目的正常推进；  
4.负责完成项目报告的撰写、序列表和图谱的编制工作。  
  
任职要求：  
1.化学、药学、食品等相关专业; 本科及以上学历；  
2.有积极向上的工作热情和良好的学习及抗压能力；  
3.适应实验室的工作氛围，勤奋、肯吃苦；  
4.有项目管理工作经验者优先。

联系人：陈老师 18256519344

投寄简历表

岗位职责：  
1.在组长和SOP指导下，完成分析工作。  
2.及时完成实验记录和其他辅助记录，保证记录真实、正确和完整。  
3.维护岗位环境卫生、实验结束后对工位、台面及地面进行清洁与打扫；  
4.负责其他临时性工作任务。  
  
任职要求：  
1.化学、药学、药理等相关专业; 本科及以上学历；  
2.有积极向上的工作热情和良好的学习动手能力；  
3.适应实验室的工作氛围，勤奋、肯吃苦。

联系人：陈老师 18256519344

递送个人简介

岗位职责：  
1.在组长和SOP指导下，完成分析工作。  
2.及时完成实验记录和其他辅助记录，保证记录真实、正确和完整。  
3.维护岗位环境卫生、实验结束后对工位、台面及地面进行清洁与打扫；  
4.负责其他临时性工作任务。  
  
任职要求：  
1.化学、药学、食品等相关专业; 专科及以上学历；  
2.有积极向上的工作热情和良好的学习动手能力；  
3.适应实验室的工作氛围，勤奋、肯吃苦。

联系人：陈老师 18256519344

投寄简历表

岗位职责：  
1.在项目负责人指导下进行方法开发和优化，提供稳定可靠的分析方法；  
2.按要求进行分析方法文件的撰写；  
3.及时完成开发记录的撰写，保证记录真实、正确和完整；  
4.设备的维护保养和校验；  
5.能力验证项目的执行。  
  
任职要求：  
1.生物、药学相关专业，本科及以上学历；  
2.熟悉LC|MS操作,有解决问题的能力；  
3.责任心强，善于沟通，有较强的抗压能力和沟通能力；  
4.较强的英语能力。

联系人：陈老师 18256519344

投寄个人简介

岗位职责：  
1.根据实验方案以及公司相关SOP进行分析实验；  
2.及时汇报实验中遇到的相关问题，规范、有序的管理和储存实验中所使用物料和器具，并配合解决；  
  
任职要求：  
1.本科及以上学历；  
2.药学、药物分析、药物制剂、制药工程等专业毕业；  
3.工作严谨，勤奋好学，吃苦耐劳，责任心和团队合作意识强。

联系人：党老师 19392704610

转移简历照片

岗位职责：  
1.根据实验方案以及公司相关SOP进行制剂实验；  
2.及时汇报实验中遇到的相关问题，规范、有序的管理和储存实验中所使用物料和器具，并配合解决；  
3.负责对制剂部原始记录进行核对，完成制剂部负责人布置的日常检查任务。  
  
任职要求：  
1.本科及以上学历；  
2.药学、药物分析、药物制剂、制药工程等专业毕业；  
3.工作严谨，勤奋好学，吃苦耐劳，责任心和团队合作意识强。

联系人：党老师 19392704610

递送工作简历

岗位职责:  
1.完成化学药物中间体及原料药研究开发方案的制定，原辅料调研与采购；  
2.完成工艺开发相关文献调研，依据文献完成化合物合成路线的初步设计；  
3.开展化学药物中间体及原料药研究开发实验、路线优化、中试及工艺放大生产等，独立完成杂质解析、原料药结构图谱解析；  
4.清晰完整地完成实验记录、实验辅助记录，根据工艺开发阶段完成相应阶段的研究总结，最终完成原料药注册申报资料工艺研究部分的撰写。  
  
任职要求：  
1.3年及以上合成经验；  
2.精通有机合成单元操作，具有较强的分析解决问题能力；  
3.良好的责任心及团队协作精神并且具有一定管理能力。 4.具备仿制药工艺开发，生产放大，参与药品注册申报等相关经验者优先。

联系人：党老师 19392704610

派件简历照片

岗位职责：  
1.配合项目经理完成原料药实验方案、申报资料的撰写；  
2.参与原料药工艺开发、工艺优化、小试与中试放大生产；  
3.清晰完整地完成实验记录、实验辅助记录；  
  
任职要求：  
1.本科及以上学历；  
2.有机化学、药物化学、制药工程、中药化学相关专业  
3.有志于从事药品工艺开发工作；   
4.良好的责任心及团队协作精神。

联系人：党老师 19392704610

派件个人履历

岗位职责:  
1.负责药品注册资料的审核、撰写、整理和规范性制作，可有效配合申办方完成申报与受理流程；  
2.负责药品注册相关法规及指导原则的收集整理，可配合业务部门解决研发过程中遇到的问题；  
3.负责参比制剂备案、一次性进口以及参比制剂相关管理工作；  
4.负责公司药政备案/变更等申报及管理工作；  
5.协助其他部门处理国家局/省局药监主管部门等上级部门相关事务；  
  
任职要求：  
1.本科以上学历，药学及相关专业，5以上年工作经验；  
1.了解药品相关法规及药品注册流程；  
2.具有较强的分析、归纳和文字撰写能力；  
3.有较强的沟通协调能力。  
4.熟练使用WORD、EXCEL等办公软件；

联系人：党老师 19392704610

投寄工作简历

岗位职责：  
1.负责药品注册资料的审核、撰写、整理和规范性制作，可有效配合申办方完成申报与受理流程；  
2.负责药品注册相关法规及指导原则的收集整理，可配合业务部门解决研发过程中遇到的问题；  
3.负责参比制剂备案、一次性进口以及参比制剂相关管理工作；  
4.负责公司药政备案/变更等申报及管理工作；  
5.协助其他部门处理国家局/省局药监主管部门等上级部门相关事务。  
  
任职要求：  
1.本科以上学历，药学及相关专业，3—5年工作经验；  
2.了解药品相关法规及药品注册流程；  
3具有较强的分析、归纳和文字撰写能力；  
4.有较强的沟通协调能力。  
5.熟练使用WORD、EXCEL等办公软件。

联系人：党老师 19392704610

派件工作简历

岗位职责：  
1.负责药品注册资料的审核、撰写、整理和规范性制作，可有效配合申办方完成申报与受理流程；  
2.负责药品注册相关法规及指导原则的收集整理，可配合业务部门解决研发过程中遇到的问题；  
3.负责参比制剂备案、一次性进口以及参比制剂相关管理工作；  
4.负责公司药政备案/变更等申报及管理工作；  
5.协助其他部门处理国家局/省局药监主管部门等上级部门相关事务。  
  
任职要求：  
1.本科以上学历，药学及相关专业，1—3年工作经验或优秀应届毕业生；  
1.了解药品相关法规及药品注册流程；  
2.具有较强的分析、归纳和文字撰写能力；  
3.有较强的沟通协调能力。  
4.熟练使用WORD、EXCEL等办公软件。

联系人：党老师 19392704610

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